Il parto cesareo è a tutti gli effetti un intervento chirurgico e questo può comportare di per sé numerosi rischi. Esistono anche casi in cui il parto cesareo non va, purtroppo, come dovrebbe. E allora, quando sono ravvisabili i presupposti perché si configuri una responsabilità sanitaria? Ce lo spiega l’Avv. Parisa Pelash.

Una reazione avversa è la risposta ad un farmaco che sia dannosa e non intenzionale. Secondo la normativa di derivazione europea, questa nozione comprende anche i casi di somministrazione off-label, errori terapeutici, uso improprio o abuso del medicinale. Quando il suo verificarsi configura un’ipotesi di malpractice medica? Risponde l’Avv. Gabriele Chiarini.

Secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanità, l’effetto collaterale (side effect) è qualsiasi effetto non intenzionale di un farmaco che insorga alle dosi normalmente impiegate nell’uomo e che sia connesso alle proprietà del farmaco. Ma c’è differenza rispetto alla “reazione avversa”? Ce lo spiega l’Avv. Lucia Spadoni.

Secondo la definizione ministeriale, un evento sentinella è un evento avverso che causa morte o grave danno al paziente e che determina un perdita di fiducia dei cittadini nei confronti del servizio sanitario nazionale. Cosa è esattamente un “evento sentinella”? E quali sono tutte le fattispecie individuate dal Ministero della Salute? Ne parliamo in questo articolo.

Con l’espressione “Off-Label” (letteralmente “Fuori Etichetta”) si definisce l’impiego, nella pratica clinica, di un farmaco secondo modalità o per indicazioni terapeutiche diverse rispetto a quelle approvate nell’autorizzazione all’immissione in commercio. Quali sono i rischi del trattamento off label? Ed entro quali limiti è consentito? Ce lo spiega l’Avv. Lucia Spadoni.

“Antimicrobico-resistenza” (AMR) è una parola complessa che indica un preoccupante problema di sanità pubblica a livello globale. Questo fenomeno rappresenta un’emergenza silente che, secondo autorevoli stime, minaccia di uccidere dieci milioni di persone all’anno, nel mondo, entro il 2050. Cos’è l’AMR e qual è il suo rilievo in ambito di medical malpractice? Ce ne parla l’Avv. Gabriele Chiarini.

Entro 24 ore dall’accertamento del decesso di qualsiasi persona, deve essere fatta la denuncia della causa di morte, su apposito modello predisposto dal Ministero della Salute, d’intesa con l’ISTAT. Si tratta, appunto, della “scheda di morte”, un documento sanitario ufficiale che può essere molto importante anche in ambito di malpractice medica. Ce ne parla l’Avv. Merika Carigi.